国产av精选一区二区三区_午夜久久精品三级毛片_黄色三级毛片在线视频_邻居老头把我弄舒服死了_亚洲国产五月综合网_国产a∨精品成人网址_玖玖午夜福利视频_天堂√中文最新版在线_日韩欧美另类综合一区_亚洲欧美日韩性爱一区精品

格樂(lè)立?

公司自主研發(fā) 的 BAT1406“ 格樂(lè)立 ” 是由 CHO 細(xì)胞表達(dá)的重組全人源單克隆抗體 ，是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲得上市批準(zhǔn)的阿達(dá)木單抗生 物類似藥。 格樂(lè)立 通過(guò)與 TNF - α 特異性結(jié)合并中和其生物學(xué)功能， 阻斷其與細(xì)胞表面 TNF - α 受體的相互作用，從而阻斷 TNF - α 的致炎作用。 格樂(lè)立已在國(guó)內(nèi)獲批八個(gè)適應(yīng)癥，其中包括五個(gè)成人適應(yīng)癥：銀 屑病、強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、克羅恩病和葡萄膜炎，以及三個(gè)兒童適應(yīng)癥：兒童斑塊狀 銀屑病、多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、兒童克羅恩病。兒童斑塊狀銀屑病、多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性 關(guān)節(jié)炎、兒童克羅恩病。 有 40mg/0.8ml 和 20mg/0.4ml 雙 規(guī) 格。

施瑞立?

施瑞立?（托珠單抗）（美國(guó)商品名：TOFIDENCE）是百奧泰根據(jù)中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐洲 EMA 生物類似藥相關(guān)指導(dǎo)原則自主開發(fā)的托珠單抗注射液，是一款靶向白介素-6 受體（IL-6R）的重組人源化單克隆抗體，可與可溶性及膜結(jié)合型 IL-6 受體（sIL-6R 和 mIL-6R）特異性結(jié)合，并抑制由 sIL-6R 和 mIL-6R介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)。施瑞立?（美國(guó)商品名：TOFIDENCE）是中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首款托珠單抗生物類似藥。中國(guó)獲批適應(yīng)癥為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）、全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（sJIA）、細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）。美國(guó)獲批適應(yīng)癥為中到重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）、多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（ pJIA ）、全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（sJIA）。

BAT2606

BAT2606 注射液作為一種美泊利珠單抗注射液（英文通用名： mepolizumab injection ，中國(guó)商品名：新可來(lái)，英文商品名： Nucala ）的生物類似藥，活性成分為重組人源化免疫球蛋白 G1 （ IgG1 ）單克隆抗體，可特異性結(jié)合人 IL-5 ， 阻斷 IL-5 與表達(dá)于嗜酸性粒細(xì)胞表面受體復(fù)合體α鏈結(jié)合，抑制 IL-5 的生物活性，能夠降低血液、組織、痰液中的嗜酸性粒細(xì)胞水平，從而降低嗜酸性粒細(xì)胞所介導(dǎo)的炎癥。炎癥是哮喘、 CRSwNP 、 EGPA 和 HES 發(fā)病機(jī)制中的重要組分。炎癥涉及多種細(xì)胞類型（如肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞）和介質(zhì)（例如組胺、類花生酸、白三烯、細(xì)胞因子）。

* BAT6026

BAT6026是百奧泰開發(fā)的無(wú)巖藻糖基化的全人源抗OX40單克隆抗體，擬用于治療晚期惡性實(shí)體瘤和特應(yīng)性皮炎。OX40是由活化免疫細(xì)胞（主要是CD4+和CD8+T細(xì)胞以及腫瘤內(nèi)Treg細(xì)胞）上表達(dá)的激活型免疫檢查點(diǎn)。OX40L是OX40的唯一已知配體，在活化APC細(xì)胞上表達(dá)。當(dāng)OX40被OX40L激活時(shí)，其下游信號(hào)通路會(huì)促進(jìn)T細(xì)胞分裂、存活以及細(xì)胞因子的產(chǎn)生。在特應(yīng)性皮炎等炎癥疾病的發(fā)病部位，配體OX40L 通過(guò)激活OX40 信號(hào)通路，促進(jìn)Th2等輔助T細(xì)胞的活化，從而促進(jìn)炎癥的發(fā)生。BAT6026不但能夠阻斷OX40/OX40L 信號(hào)通路抑制 T 細(xì)胞的活化和增殖，而且通過(guò)增強(qiáng)的ADCC 效應(yīng)耗竭活化的OX40+T細(xì)胞。因此，BAT6026有望改善因Th2細(xì)胞過(guò)度活化而引起的疾病。

BAT4406F

BAT4406F 是一種增強(qiáng)了 ADCC 效應(yīng)的 IgG1 亞類的全人源單克隆抗體。 BAT4406F 可靶向結(jié)合 B 細(xì)胞及前體細(xì)胞表面的 CD20 ，在補(bǔ)體、 NK 自然殺傷性細(xì)胞、吞噬細(xì)胞等存在的情況下，通過(guò) ADCC 、 CDC 等作用機(jī)制達(dá)到清除患者體內(nèi) B 細(xì)胞從而治療和緩解疾病的目的。

BAT2506

BAT2506是公司開發(fā)的戈利木單抗生物類似藥。戈利木單抗是靶向TNF-α的抗體，能夠以高親和力特異性地結(jié)合可溶性及跨膜的人TNF-α，阻斷TNF-α與其受體TNFR結(jié)合，從而抑制TNF-α的活性。阿達(dá)木單抗可能會(huì)引起患者自身產(chǎn)生ADA而失效，戈利木單抗可為醫(yī)生、患者提供新的選擇。

BAT2306

司庫(kù)奇尤單抗（ BAT2306 ）注射液是百奧泰 生物制藥股份有限公司開發(fā)的生物類似藥， 其活性成分是中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞表達(dá)的 IgG1 kappa 亞型單克隆抗體，能以高親和力特異性 地 結(jié) 合 人 白 介 素 17A(IL - 17A) 和 人 白 介 素 17A/F(IL - 17A/F) ，從而抑制白介素 17 介導(dǎo)的 自身免疫炎癥反應(yīng)。

BAT2206

BAT2206是 一款 靶向白細(xì)胞介素 IL-12和IL-23共有的p40亞基的人源化單克隆抗體，擬治療 銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎 。 IL-12和IL-23是天然產(chǎn)生的細(xì)胞因子，參與炎癥和免疫應(yīng)答過(guò)程。BAT2206可與p40亞基以高親和力特異性 地 結(jié)合，阻斷其與細(xì)胞表面受體結(jié)合，從而破壞 IL-12和IL-23介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)和細(xì)胞因子的級(jí)聯(lián)反應(yīng)。

BAT2406

BAT2406 （度普利尤單抗注射液）是一種全人單克隆抗體（ IgG4 型），可通過(guò)與白介素 -4 （ IL-4 ）和白介素 -13 （ IL-13 ）受體復(fù)合物共享的 IL-4Rα 亞單位特異性結(jié)合而抑制 IL-4 和 IL-13 的信號(hào)傳導(dǎo)。度普利尤單抗通過(guò) I 型受體抑制 IL-4 信號(hào)傳導(dǎo)，并通過(guò) II 型受體抑制 IL-4 和 IL-13 信號(hào)傳導(dǎo)。

普貝希?

普貝希?是一款由百奧泰開發(fā)的 重組人源化IgG1單克隆抗體， 屬于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）抑制劑，其通過(guò)與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）結(jié)合，抑制VEGF與其受體結(jié)合，從而阻斷血管生成的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。作為抗腫瘤血管生成的代表藥物之一，貝伐珠單抗注射液已被廣泛用于多種惡性腫瘤的治療，其原研藥安維汀? 已在全球獲批用于治療非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、腎細(xì)胞癌、宮頸癌、卵巢癌、輸卵管癌、腹膜癌、肝癌等多項(xiàng)實(shí)體瘤。 關(guān)于聯(lián)合用藥治療： 目前，BAT1308注射液聯(lián)合含鉑化療±貝伐珠單抗在宮頸癌患者中開展II/III期臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)，BAT1308注射液聯(lián)合含鉑化療和普貝希有望進(jìn)一步提高宮頸癌的治療效果。

* BAT4706

BAT4706是百奧泰自主研發(fā)的經(jīng)無(wú)巖藻糖基化優(yōu)化的全人源抗CTLA-4（細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4）單克隆抗體，屬于IgG1亞型，由中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞表達(dá)。CTLA-4主要由調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Tregs）及活化的CD4+、CD8+陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞表達(dá)，是抑制型免疫檢查點(diǎn)。CD80和CD86是CTLA-4的兩個(gè)配體，當(dāng)CD80或CD86與CTLA-4結(jié)合時(shí)，可通過(guò)下游信號(hào)通路抑制T細(xì)胞的免疫活化。BAT4706能夠以高親和力與T細(xì)胞上的CTLA-4結(jié)合，阻斷CTLA-4與其配體CD80或CD86的相互作用，恢復(fù) CD80或CD86 與 CD28 的結(jié)合，解除CTLA-4通路對(duì)T細(xì)胞的抑制作用，從而恢復(fù)T細(xì)胞的免疫殺傷功能。同時(shí)，BAT4706的無(wú)巖藻糖基化優(yōu)化，使得抗體具有增強(qiáng)的抗體依賴的細(xì)胞毒性作用（ADCC），能導(dǎo)致腫瘤微環(huán)境的Tregs凋亡，從而進(jìn)一步提高機(jī)體對(duì)癌癥的免疫反應(yīng)，抑制腫瘤生長(zhǎng)。研究已證實(shí) CTLA-4 單抗單藥或聯(lián)合用藥對(duì)多種實(shí)體瘤治療均有良好的抗腫瘤作用。 關(guān)于聯(lián)合用藥治療： 目前，BAT4706注射液聯(lián)合BAT1308注射液治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。

BAT4306F

BAT4306F是公司研發(fā)的新一代糖鏈修飾的ADCC增強(qiáng)型抗CD20單克隆抗體，其首先開發(fā)的臨床適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治CD20陽(yáng)性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤。BAT4306F與目前已上市的抗CD20抗體利妥昔單抗的作用表位不同，能直接誘導(dǎo)B細(xì)胞凋亡，通過(guò)對(duì)抗體的糖基化進(jìn)行改造，進(jìn)一步增強(qiáng)了BAT4306F的ADCC效應(yīng)。臨床前研究將BAT4306F與已上市的同類抗CD20抗體奧濱尤托珠單抗及利妥昔單抗作比較，BAT4306F顯示了優(yōu)秀的ADCC效應(yīng)、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡能力以及體內(nèi)外清除B細(xì)胞能力。

BAT7104

BAT7104 是百奧泰自主研發(fā)的雙特異性抗體。 BAT7104 能夠同時(shí)阻斷 PD-L1/PD-1 與 CD47/ SIRPα 通路，一方面解除腫瘤細(xì)胞通過(guò) PD-L1/PD-1 途徑對(duì) T 細(xì)胞的抑制；另一方面通過(guò)阻斷 CD47/SIRPα 通路，激活巨噬細(xì)胞吞噬腫瘤細(xì)胞并提呈腫瘤相關(guān)抗原給 T 細(xì)胞，進(jìn)一步激活 T 細(xì)胞，從而達(dá)到更強(qiáng)的抗腫瘤作用。通過(guò)親和力的差異化設(shè)計(jì)與研究， BAT7104 靶向 CD47 臂具有適中的親和力，與紅細(xì)胞上的 CD47 在高濃度下也僅有弱結(jié)合，從而降低發(fā)生毒副作用的可能性；同時(shí)，其靶向 PD-L1 臂具有高親和力，提高抗體的腫瘤細(xì)胞選擇性，增強(qiáng)了靶向腫瘤細(xì)胞的能力。

BAT1006

BAT1006 是一款靶向 HER2 的單克隆抗體，可與 HER2 胞外結(jié)構(gòu)域 II 結(jié)合，阻斷 HER2 與其他 HER 家族受體（ EGFR/HER3/HER4 ）的異源二聚化作用，抑制 HER2 受體介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞增殖與生存，擬用于治療 HER2 陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。 BAT1006 是 ADCC 增強(qiáng)的單抗，其招募 NK 等殺傷細(xì)胞的能力更強(qiáng)，對(duì)腫瘤細(xì)胞具有更強(qiáng)的殺傷作用。在劑量遞增研究后， BAT1006 的劑量擴(kuò)展研究與公司其他靶向 HER2 的 ADC 產(chǎn)品如 BAT8010 的聯(lián)合給藥研究也將啟動(dòng)，擬用于治療 HER2 陽(yáng)性癌癥。

BAT1308

BAT1308是百奧泰自主研發(fā)的人源化抗PD-1單克隆抗體，屬于IgG4κ亞型，由中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞表達(dá)。PD-1主要由活化的T淋巴細(xì)胞表達(dá)，是抑制型免疫檢查點(diǎn)。PD-L1和PD-L2是PD-1的兩個(gè)配體，當(dāng)PD-L1或PD-L2與PD-1結(jié)合時(shí)，可通過(guò)下游信號(hào)通路抑制T細(xì)胞的免疫活化。目前已發(fā)現(xiàn)多種腫瘤細(xì)胞能夠表達(dá)PD-L1和PD-L2，并和T細(xì)胞的PD-1結(jié)合，抑制T細(xì)胞的活性與增殖，使T細(xì)胞喪失對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用，從而促進(jìn)癌癥的發(fā)生。BAT1308能夠以高親和力與T細(xì)胞上的PD-1結(jié)合，阻斷PD-1與其配體的相互作用，解除PD-1通路對(duì)T細(xì)胞的抑制作用，從而恢復(fù)T細(xì)胞的免疫殺傷功能，抑制腫瘤生長(zhǎng)。 關(guān)于聯(lián)合用藥治療： 目前，BAT1308注射液聯(lián)合含鉑化療±貝伐珠單抗在宮頸癌患者中開展II/III期臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)，BAT1308注射液聯(lián)合含鉑化療和普貝希有望進(jìn)一步提高宮頸癌的治療效果。BAT4706注射液聯(lián)合BAT1308注射液治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。基于BAT1308顯示出的卓越抗腫瘤活性，公司也將考慮開展BAT1308與其他免疫管線產(chǎn)品和ADC產(chǎn)品的聯(lián)合給藥的探索性臨床研究。

BAT8006

BAT8006 是百奧泰開發(fā)的靶向葉酸受體 α （ FRα ）的抗體藥物偶聯(lián)物（ ADC ），擬開發(fā)用于實(shí)體腫瘤治療。 FRα 是一種位于細(xì)胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白，在多種實(shí)體腫瘤如卵巢癌、肺癌、子宮內(nèi)膜癌和乳腺癌中過(guò)表達(dá)。而 FRα 在正常人體組織中的分布局限于腎、肺、脈絡(luò)膜叢等器官的頂端表面，表達(dá)水平較低。腫瘤組織和正常組織中表達(dá)水平的差異使得 FRα 成為 ADC 治療 FRα 表達(dá)腫瘤的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)。 BAT8006 由重組人源化抗 FRα 抗體與毒性小分子拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑，通過(guò)自主研發(fā)的可剪切連接子連接而成。 BAT8006 具有高效的抗腫瘤活性，毒素小分子有很強(qiáng)的細(xì)胞膜滲透能力，在 ADC 殺傷癌細(xì)胞后能釋放并殺死附近的癌細(xì)胞，產(chǎn)生旁觀者效應(yīng)，有效克服腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性。同時(shí)， BAT8006 具有很好的穩(wěn)定性和安全性，血漿中釋放的毒素小分子極低，降低了脫靶毒性的風(fēng)險(xiǎn)。 BAT8006 體內(nèi)外藥理研究中都表現(xiàn)出高效的抗腫瘤活性，是一款潛在的靶向葉酸受體 α 的“ best-in-class ”抗體偶聯(lián)藥物。 BAT8006 作為公司利用自主研發(fā)的 ADC 新平臺(tái)開發(fā)的第一個(gè) ADC 進(jìn)入臨床，是公司腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的又一個(gè)重要標(biāo)志。

BAT8010

BAT8010 擬開發(fā)用于實(shí)體瘤治療。 HER2 是表皮生長(zhǎng)因子受體家族（ EGFR ）中的一員，在多種實(shí)體腫瘤中高表達(dá)，在腫瘤增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用，與腫瘤的不良預(yù)后相關(guān)。而 HER2 在正常人體組織中表達(dá)水平較低。腫瘤組織和正常組織中表達(dá)水平的差異使得 HER2 成為 ADC 藥物的熱門靶點(diǎn)。 BAT8010 由重組人源化抗 HER2 抗體與毒性小分子拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑，通過(guò)公司自主研發(fā)的可剪切連接子連接而成。臨床前研究顯示 BAT8010 具有高效的抗腫瘤活性，毒素小分子有很強(qiáng)的細(xì)胞膜滲透能力，在 ADC 殺傷癌細(xì)胞后能釋放并殺死附近的癌細(xì)胞，產(chǎn)生旁觀者效應(yīng)，可望有效克服腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性。同時(shí)， BAT8010 還表現(xiàn)出 很好的穩(wěn)定性和安全性，血漿中釋放的毒素小分子極低， 預(yù)示了脫靶毒性風(fēng)險(xiǎn)的降低。

BAT8008

BAT8008 擬開發(fā)用于實(shí)體瘤治療。 Trop2 （ Trophoblast cell-surface antigens 2 ），又稱為 TACSTD2 、 M1S1 、 GA733-1 、 EGP-1 ，是腫瘤相關(guān)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白（ Tumor associated calcium signal transducer ， TACSTD ）基因家族的一員，與細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的調(diào)控有關(guān)。 Trop2 在正常人體組織中不表達(dá)或低表達(dá)，高表達(dá)于多種類型的人類腫瘤組織，尤其是上皮類腫瘤中，包括乳腺癌、宮頸癌、結(jié)直腸癌、食管癌、胃癌、肺癌、口腔鱗狀細(xì)胞癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、甲狀腺癌、尿路膀胱癌、子宮癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤等， Trop2 高表達(dá)與腫瘤的侵襲和預(yù)后相關(guān) 。腫瘤組織和正常組織中表達(dá)水平的差異使得 Trop2 成為 ADC 藥物的熱門靶點(diǎn)。 BAT8008 由重組人源化抗 Trop2 抗體與毒性小分子拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑通過(guò)公司自主研發(fā)的可剪切連接子連接而成。 臨床前研究顯示 BAT8008 具有高效的抗腫瘤活性，毒素小分子有較強(qiáng)的旁觀者效應(yīng)，可望有效克服腫瘤組織的異質(zhì)性。同時(shí)， BAT8008 還表現(xiàn)出 較好的穩(wěn)定性及安全性，血漿中釋放的毒素小分子極低，預(yù) 示了脫靶毒性風(fēng)險(xiǎn)的降低。

BAT8007

BAT8007 擬開發(fā)用于實(shí)體瘤治療。 Nectin-4 （ Nectincell adhesion molecule 4 ）是免疫球蛋白超家族（ IgSF ）中細(xì)胞黏附分子之一，是一種鈣非依賴性細(xì)胞黏附分子 ， 通過(guò)與鈣黏素相互作用參與粘著連接的形成和維持。 Nectin-4 在正常的胚胎和胎兒組織中含量很高，成年后下降，在健康組織中的分布有限。 Nectin-4 在多種腫瘤細(xì)胞中過(guò)度表達(dá)，如尿路上皮癌、乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、胰腺癌、食管癌和頭頸癌等 。腫瘤組織和正常組織中表達(dá)水平的差異使得 Nectin-4 成為 ADC 藥物的熱門靶點(diǎn)。 BAT8007 由重組人源化抗 Nectin-4 抗體與毒性小分子拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑通過(guò) 公司自主研發(fā)的可剪切連接子連接而成。臨床前研究顯示 BAT8007 具有高效的抗腫瘤活性，毒素小分子有較強(qiáng)的旁觀者效應(yīng)，可望有效克服腫瘤組織的異質(zhì)性。同時(shí)， BAT8007 還表現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性及安全性，血漿中釋放的毒素小分子極低，預(yù)示了脫靶毒性風(fēng)險(xiǎn)的降低。

BAT7205

BAT7205是百奧泰開發(fā)的PD-L1/IL-15雙功能抗體融合蛋白，擬開發(fā)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。BAT7205由重組人源化抗PD-L1抗體和IL-15/IL-15Rαsushi 融合蛋白組成，既可以阻斷PD-1/PD-L1免疫抑制通路，又可以通過(guò)IL-15激活免疫細(xì)胞，從而達(dá)到解除免疫抑制和激活免疫抗腫瘤的協(xié)同效應(yīng)。此外，PD-L1抗體可以將IL-15靶向到PD-L1+的腫瘤微環(huán)境，選擇性激活腫瘤浸潤(rùn)C(jī)D8+T細(xì)胞和NK細(xì)胞，可以降低IL-15全身性副作用；與PD-L1抗體融合亦可顯著延長(zhǎng)IL-15在體內(nèi)的半衰期，使其具有更持久的生物學(xué)功能。

BAT3306

BAT3306 是公司研發(fā)的帕博利珠單抗（可瑞 達(dá)?）生物類似藥。帕博利珠單抗是一種人 源化單克隆抗體藥物，屬于免疫檢查點(diǎn)抑制 劑。它能夠特異性地結(jié)合位于淋巴細(xì)胞上的 PD-1 受體，通過(guò)阻斷 PD-1 與其配體 PD-L1 和 PD-L2 的結(jié)合，從而解除腫瘤對(duì) T 細(xì)胞的 免疫抑制，重新激活 T 細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的免 疫應(yīng)答，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)多種類型癌癥的治療效 果。

貝塔寧?

貝塔寧?（BAT2094，枸櫞酸倍維巴肽注射液）為百奧泰自主開發(fā)且擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類化學(xué)藥品，是一種肽類的β3整合素受體抑制劑。血小板糖蛋白受體αIIbβ3 （又稱為IIb/IIIa）受體是在血小板聚集過(guò)程中起主導(dǎo)作用的血小板表面受體。枸櫞酸倍維巴肽阻止纖維蛋白原、Von Willebrand因子和其它粘附配體與糖蛋白受體αIIbβ3結(jié)合，因而阻斷血小板的交聯(lián)及血小板的聚集。同時(shí)枸櫞酸倍維巴肽也能抑制與血管壁細(xì)胞增生相關(guān)的整合素受體αvβ3，從而抑制血管平滑肌的生長(zhǎng)，降低動(dòng)脈血管再阻塞風(fēng)險(xiǎn)。

BAT5906

BAT5906是公司專門設(shè)計(jì)用于眼底病變治療的單克隆抗體，其臨床適應(yīng)癥為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）。BAT5906可通過(guò)阻斷VEGF與其受體VEGFR的結(jié)合，抑制血管新生。藥學(xué)和藥理毒理研究表明，BAT5906是一種具有藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢(shì)、安全性優(yōu)勢(shì)和藥效學(xué)優(yōu)勢(shì)的新一代抗體藥物，開發(fā)前景良好。臨床前研究顯示BAT5906具有高親和力，體內(nèi)藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明BAT5906比上市同類藥物更能抑制猴眼部血管新生。